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馬鈴薯晚疫病試紙中病毒危害嚴重的原因主要有這些

2022-01-19 馬鈴薯晚疫病試紙中的病毒是一種流行性強且具有毀滅性的病害，是世界馬鈴薯生產過程中重要的病害，堪稱是馬鈴薯的頭號殺手。馬鈴薯晚疫病在世界各地馬鈴薯產區均有發生，可以在一個生長季節發生多次再侵染。流行年份一般減產30％左右。19世紀40年代愛爾蘭馬鈴薯大量死亡，減產一半，使100多萬人餓死，200萬人移居海外。1861～1863年科學家德巴利確定了葉上病斑和塊莖腐爛都是由同一種真菌疫霉引起的。該真菌孢子囊呈檸檬形，易脫落，在水中釋放出游動孢子，游動孢子具有鞭毛，當失去鞭毛后變成休...

不同馬鈴薯病毒檢測的危害癥狀你了解嗎？

2021-12-22 馬鈴薯病毒檢測是由馬鈴薯X病毒、馬鈴薯Y病毒等20多種病毒引起的、發生在馬鈴薯的病害。根據癥狀表現將馬鈴薯病毒病分為馬鈴薯花葉病和馬鈴薯卷葉病兩大類。馬鈴薯病毒病是馬鈴薯的主要病害，在中國大部分地區發生均十分嚴重，一般使馬鈴薯減產20-50%，嚴重的達80%以上。馬鈴薯花葉病毒病是由多種病毒單獨或復合侵染的一類病害，普遍分布于世界馬鈴薯種植區，在中國也廣泛分布，但由于高溫降低植株對花葉病毒病的抵抗力，因此，以中國南方發生較為嚴重；馬鈴薯卷葉病是一種馬鈴薯種性退化的主要病害，也...

轉基因大豆試紙的原理結構你了解嗎？今天帶你了解

2021-11-22 轉基因大豆試紙可以抵抗殺草劑——草甘膦（毒滴混劑）。草甘膦會把普通大豆植株與雜草一起殺死。這種大豆被稱為轉基因大豆。而這種轉基因技術終于走出實驗室和試驗田，進入像玉米、大豆和棉花作物的日常耕作。20世紀80年代，孟山都公司研究人員從矮牽牛中克隆獲得了抗性基因(EPsPs基因)，并應用粒介導轉移脫氧核糖核酸(DNA)技術，將矮牽牛質粒(caMv)中35s啟動子控制EPsPs基因導入大豆基因組中，進而培育出抗草甘膦大豆品種。這種轉基因大豆于1994年被美國食品與藥品管理局(FDA...

你知道青枯病試紙的病原特征和危害癥狀都是怎么樣的嗎？

2021-10-23 青枯病試紙里的番茄青枯病是由假單胞桿菌引起的、發生在番茄的病害。該病主要發生在作物根部的傷口。從寄主的根部或莖基部的傷口侵入，侵入后在維管束內繁殖，向上部蔓延擴展，使維管束變褐腐爛，莖、葉因缺乏水分的正常供應而產生萎蔫。番茄青枯病是茄科蔬菜一種典型的土傳性病害，在中國南方各地都有發生。田塊間連作地、地勢低洼、排水不良、土質偏酸的田塊發病較重。番茄青枯病的防治方法主要有實行輪作；加強田間管理，及時清潔田園。發病后可采用新植霉素、農用鏈霉素、霜霉威等澆根防治。番茄青枯病的病原為青...

轉基因玉米試紙很有必要，大家一定要了解它的作用和檢測方法

2021-07-22 一提到玉米，大家可能會第一時間想到玉米。近年來，轉基因玉米違規種植的事情屢屢被曝出，雖然目前并沒有轉基因傷人事件發生，但同樣我國目前還沒有放開轉基因玉米生產，違規種植銷售便嚴重擾亂了市場。因此，各地農業部門也在積極開展轉基因玉米試紙檢測工作。轉基因生物與相應的非轉基因生物相比具有*的DNA、RNA、蛋白質和代謝產物等成分，通過分子生物學技術可以快速、準確地進行是否含有這些轉基因成分的分析。而且每一個轉基因作物品系都有自己的特征，根據對這些特征的檢測，可以準確地進行身份鑒定。根...

黃瓜綠斑駁花葉病毒檢測防控都應用了哪些技術？

2021-06-23 黃瓜綠斑駁花葉病毒檢測的傳播途徑黃瓜綠斑駁花葉病毒病以種子傳播和接觸性傳染為主要途徑。另外，嫁接、田間作業也容易造成接觸侵染，可以隨種子或流水遠距離傳播，隨農事操作在田間傳播。病毒在種子或土壤內都可存活1年以上，土壤傳染的可能性也很大。黃瓜綠斑駁花葉病毒檢測的防控技術1、根本的方法是切斷第一侵染源，實行嚴格的調運和產地檢疫，發生區,控制未發生區,不得引進和出售帶毒種子,防止通過種子、種苗進行傳播擴散。從國內發生區調運到未發生區的葫蘆科的種子、種苗，必須附有《植物檢疫證書》，確...

免疫親和柱樣本處理的情況，可以按照這個步驟來進行

2021-05-24 免疫親和柱的試驗原理本產品的測定的基礎是抗原抗體反應，黃曲霉毒素單克隆抗體連接在柱內凝膠上，樣品中的黃曲霉毒素經過提取、過濾、稀釋，然后將樣品提取液緩慢的通過黃曲霉毒素免疫親和層析柱，在免疫親和柱內，毒素與抗體結合，之后洗滌除去沒有被結合的其他物質。用甲醇洗脫黃曲霉毒素，然后注入到分析儀器中用于檢測。免疫親和柱的樣本處理步驟（一）花生，玉米，大米，小麥及其制品，植物油脂和飼料取25g粉碎的樣品（植物油脂直接取樣，無需處理）與125mL甲醇-水（7：3）溶液混合；加入5.0g氯...

病毒檢測試紙條的操作步驟和結果判斷

2021-04-26 病毒檢測試紙條用棉簽收集剛排泄的糞便樣品。立即將棉簽插入裝有樣品緩沖液的收集管，將棉簽在管壁上反復用力旋轉至少10次，并混勻溶液，使標本盡可能溶解在溶液中。在試管壁上擠壓棉簽，使液體盡可能被擠出，丟棄棉簽。從密封袋中取出檢測卡。將檢測卡放置在平整表面，用吸管從收集管內吸取液體，緩慢、逐滴的準確滴加5滴到有“S”標記的加樣孔內。在室溫下放置10-15分鐘判斷結果，超過15分鐘的結果無效病毒檢測試紙條的操作步驟樣本準備：待檢樣本可為豬抗凝血、血清、血漿；血清樣本為靜脈采血離心或自...